Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate

/unibl/sci/idNaucniRad:22945

Пронађите сличне уносеAcademic Article

Пронађите сличне уносеtext

Пронађите сличне уносе2018

Н. Марић, G. Bukara-Radujković, Љ. Соломун, Д. Јојић, Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate, Central European Journal of Paediatrics, Vol. 14, No. 1, pp. 88 - 91, 2018

88

91

Пронађите сличне уносеCentral European Journal of Paediatrics

Пронађите сличне уносе2490-3671