Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate

Наслов

Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate

Идентификатор

/unibl/sci/idNaucniRad:22945
info:doi/10.5457/p2005-114.204

Тип

Пронађите сличне уносеAcademic Article
Пронађите сличне уносеtext

Датум

Пронађите сличне уносе2018

Библиографски цитат

Н. Марић, G. Bukara-Radujković, Љ. Соломун, Д. Јојић, Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate, Central European Journal of Paediatrics, Vol. 14, No. 1, pp. 88 - 91, 2018

Референца

https://cejpaediatrics.com/index.php/cejp/article/view/310/pdf

Почетна страница

88

Крајња страница

91

Је дио

Пронађите сличне уносеCentral European Journal of Paediatrics
Пронађите сличне уносе2490-3671

Листа аутора

Пронађите сличне уносеНина Марић
Пронађите сличне уносеГордана Букара-Радујковић
Пронађите сличне уносеЉиља Соломун
Пронађите сличне уносеДрагица Јојић

Веза

Пронађите сличне уносеМедицински факултет
Пронађите сличне уносеМедицински факултет

Position: 13663 (43 views)