Уноси

• A functional SNP of the serotonin transporter gene promoter is associated with IBS (2017-08)

  B. Niesler, S. Mohr, N. Hattensperger, C. Martinez, S. Schmitteckert, L. Houghton, M. Goebel-Stengel, M. Kabisch, D. Knab, C. Hammer, I. Milovac, M. D'Amato, T. Zheng, H. Monnikes, S. Berens, F. Kraus, V. Andersen, T. Frieling, J. Keller, C. Pehl, C. Thoringer, G. Clarke, P. Kennedy, J. Cryan, T. Dinan, E. Quigley, R. Spiller, L. Kapur Pojskić, M. Bustamante, R. Rabionet, X. Estivill, G. Boeckxstaens, M. Wouters, M. Simren, G. Rappold, M. Vicario, J. Santos, R. Schafert, J. Lorenzo Bermejo, A functional SNP of the serotonin transporter gene promoter is associated with IBS, pp. 50 - 50, Aug, 2017

• BIOELECTRICAL IMPEDANCE IN THE ASSESSMENT AND CLASSIFICATION OF VISCELAR FAT IN INDIVIDUALS WITH TYPE 2 DIABETES (2025)

  M. Šibarević, Ј. Малиновић Панчић, Т. Дојчиновић, И. Миловац, Р. Рољић, E. Hadžiahmetović Jurida, BIOELECTRICAL IMPEDANCE IN THE ASSESSMENT AND CLASSIFICATION OF VISCELAR FAT IN INDIVIDUALS WITH TYPE 2 DIABETES, 58th INTERNATIONAL CONGRESS OF ANTHROPOLOGICAL SOCIETY OF SERBIA 29–31. 5. 2025. ABSTRACT BOOK IZVODI SAOPŠTENJA, pp. 122 - 123, 2025

• The prevalence of VKORC1 alleles in the population of the Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina. (2024)

  В. Видовић, Ј. Бећаревић, Ž. Radić, С. Видовић, И. Миловац, The prevalence of VKORC1 alleles in the population of the Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina., SCRIPTA MEDICA, Vol. 54, No. 2, pp. 175 - 179, 2024

• Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents (2018)

  Н. Максимовић, В. Видовић, Т. Дамјановић, Б. Јекић, Д. Петровић, S. Vidović, И. Миловац, И. Новаковић, Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 27 br. , Suppl. 1, pp. 658 - 658, 2018

• Farmakogenetika-genetička osnova terapije (2019)

  S. Vidović, И. Миловац, В. Видовић, Farmakogenetika-genetička osnova terapije, Zbornik sažet, pp. 35 - 36, 2019

• Findings from ACGH in patients with psychomotor delay- case report (2019)

  Н. Максимовић, В. Видовић, Т. Дамјановић, Б. Јекић, И. Миловац, М. Грк, S. Vidović, Findings from ACGH in patients with psychomotor delay- case report, Genetics&Applications, Vol.3, No.2., 2019