Уноси · Публикације Универзитета у Бањој Луци

Почетни резултати хируршког лијечења карцинома ректума примјеном шведског протокола, Зборник сажетака и изабраних радова у цјелини (2013)

З. Марић, Б. Кривокућа, D. Kostić, М. Симатовић, О. Кордић, З. Алексић, S. Brstilo, N. Marić, Почетни резултати хируршког лијечења карцинома ректума примјеном шведског протокола, Зборник сажетака и изабраних радова у цјелини, pp. 81 - 83, 2013

Atlas kongenitalnih anomalija (2016)

J. Predojević-Samardžić, N. Babić, S. Petrović-Tepić, N. Marić, D. Jojić, A. Serdar, Atlas kongenitalnih anomalija, . Udruženje pedijatara Republike Srpske, Banja Luka, 2016

Analysis of the results of amniocentesis performed at the University Clinical Centre of the Republic of Srpska. (2017)

N. Marić, S. Petrović-Tepić, J. Predojević-Samardžić, O. LJuboja, Analysis of the results of amniocentesis performed at the University Clinical Centre of the Republic of Srpska., SCRIPTA MEDICA, No. 48, pp. 53 - 60, 2017

Strukturne promjene mozga kao etiološki faktor za nastanak cerebralne paralize (2018-09)

A. Serdar, S. Petrović-Tepić, N. Marić, Strukturne promjene mozga kao etiološki faktor za nastanak cerebralne paralize, Časopis udruženja pedijatara Republike Srpske, Vol. 1, No. 1-2, pp. 31 - 44, Sep, 2018

Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report (2015)

V. Tomić, N. Marić, N. Maksimović, Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report, Book of Abstracts; II Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture", 2015

. Primarna hipomagnezijemija sa hipokalcemijom – prikaz slučaja (2015-11)

LJ. Solomun, D. Jojić, S. Petrović-Tepić, V. Miljković, N. Marić, V. Bobić, . Primarna hipomagnezijemija sa hipokalcemijom – prikaz slučaja, Nov, 2015

Uloga matriks metaloproteinaza 2 i 9 i tkivnih inhibitora matriks metaloproteinaza 1 i 2 kod djece sa ventrikularnim septalnim defektom (2022)

STRUKTURNE PROMJENE MOZGA KAO ETIOLOŠKI FAKTOR ZA NASTANAK CEREBRALNE PARALIZE (2018-09)

A. Serdar, S. Petrović Tepić, N. Marić, STRUKTURNE PROMJENE MOZGA KAO ETIOLOŠKI FAKTOR ZA NASTANAK CEREBRALNE PARALIZE, Scripta Pediatrica (Online), Vol. 1, No. 1-2, 1 Суплемент, pp. 31 - 43, Sep, 2018

Примарна хипокалцијемија са хипомагнезијемијом (2018)

Љ. Соломун, Д. Јојић, G. Bukara-Radujković, В. Миљковић, Н. Марић, Б. Соломун, В. Бобић, Примарна хипокалцијемија са хипомагнезијемијом, Časopis udruženja pedijatara Republike Srpske, Vol. 1, No. 1-2, pp. 59 - 66, 2018

Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate (2018)

Н. Марић, G. Bukara-Radujković, Љ. Соломун, Д. Јојић, Terminal deletion of chromosome 10p13 as a cause of hypoparathyroidism in a neonate, Central European Journal of Paediatrics, Vol. 14, No. 1, pp. 88 - 91, 2018

Abscess of the Newborn Eye Cosket:A Case Report (2012-11)

Љ. Соломун, Д. Ђурђевић, Ј. Предојевић-Самарџић, Д. Јојић, Н. Марић, M. Mavija, Abscess of the Newborn Eye Cosket:A Case Report, 3rd International Congress of UENPS 2012, Posters, Acta Med Port 2012;25(S2):145-223, pp. 147 - 148, Nov, 2012

Бецкњитх Њиедеманнов синдром (BWS) – приказ случаја (2017)

Љ. Соломун, Д. Јојић, G. Bukara-Radujković, Н. Марић, Б. Соломун, Бецкњитх Њиедеманнов синдром (BWS) – приказ случаја, Књига сажетака и одабраних радова у цјелости, pp. 88 - 88, 2017