Уноси

• Atlas kongenitalnih anomalija (2016)

  J. Predojević-Samardžić, N. Babić, S. Petrović-Tepić, N. Marić, D. Jojić, A. Serdar, Atlas kongenitalnih anomalija, . Udruženje pedijatara Republike Srpske, Banja Luka, 2016

• Analysis of the results of amniocentesis performed at the University Clinical Centre of the Republic of Srpska. (2017)

  N. Marić, S. Petrović-Tepić, J. Predojević-Samardžić, O. LJuboja, Analysis of the results of amniocentesis performed at the University Clinical Centre of the Republic of Srpska., SCRIPTA MEDICA, No. 48, pp. 53 - 60, 2017

• Strukturne promjene mozga kao etiološki faktor za nastanak cerebralne paralize (2018-09)

  A. Serdar, S. Petrović-Tepić, N. Marić, Strukturne promjene mozga kao etiološki faktor za nastanak cerebralne paralize, Časopis udruženja pedijatara Republike Srpske, Vol. 1, No. 1-2, pp. 31 - 44, Sep, 2018

• Почетни резултати хируршког лијечења карцинома ректума примјеном шведског протокола, Зборник сажетака и изабраних радова у цјелини (2013)

  З. Марић, Б. Кривокућа, D. Kostić, М. Симатовић, О. Кордић, З. Алексић, S. Brstilo, N. Marić, Почетни резултати хируршког лијечења карцинома ректума примјеном шведског протокола, Зборник сажетака и изабраних радова у цјелини, pp. 81 - 83, 2013

• Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report (2015)

  V. Tomić, N. Marić, N. Maksimović, Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report, Book of Abstracts; II Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture", 2015

• . Primarna hipomagnezijemija sa hipokalcemijom – prikaz slučaja (2015-11)

  LJ. Solomun, D. Jojić, S. Petrović-Tepić, V. Miljković, N. Marić, V. Bobić, . Primarna hipomagnezijemija sa hipokalcemijom – prikaz slučaja, Nov, 2015