Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy.

Наслов

Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy.

Идентификатор

/unibl/sci/idNaucniRad:27842
Epub ahead of print. PMID: 33864784.
info:doi/10.1016/j.exer.2021.108575

Тип

Пронађите сличне уносеAcademic Article
Пронађите сличне уносеtext

Датум

Пронађите сличне уносе2021-04

Библиографски цитат

I. Grubisa, M. Jankovic, N. Nikolic, V. Jakšić, D. Risimić, M. Mavija, M. Stamenković, M. Zlatovic, J. Milasin, Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy., EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, pp. 1 - 5, Apr, 2021

Референца

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864784/

Почетна страница

1

Крајња страница

5

Је дио

Пронађите сличне уносеEXPERIMENTAL EYE RESEARCH
Пронађите сличне уносе0014-4835

Листа аутора

Пронађите сличне уносеI Grubisa
Пронађите сличне уносеM Jankovic
Пронађите сличне уносеN Nikolic
Пронађите сличне уносеVesna Jakšić
Пронађите сличне уносеDijana Risimić
Пронађите сличне уносеМилка Мавија
Пронађите сличне уносеMiroslav Stamenković
Пронађите сличне уносеM Zlatovic
Пронађите сличне уносеJ Milasin

Веза

Пронађите сличне уносеМедицински факултет

Position: 3969 (38 views)