Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy.

Naslov

Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy.

Identifikator

/unibl/sci/idNaucniRad:27842
Epub ahead of print. PMID: 33864784.
info:doi/10.1016/j.exer.2021.108575

Tip

Pronađite slične unoseAcademic Article
Pronađite slične unosetext

Datum

Pronađite slične unose2021-04

Bibliografski citat

I. Grubisa, M. Jankovic, N. Nikolic, V. Jakšić, D. Risimić, M. Mavija, M. Stamenković, M. Zlatovic, J. Milasin, Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy., EXPERIMENTAL EYE RESEARCH, pp. 1 - 5, Apr, 2021

Referenca

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864784/

Početna stranica

1

Krajnja stranica

5

Je dio

EXPERIMENTAL EYE RESEARCH
0014-4835

Lista autora

Pronađite slične unoseI Grubisa
Pronađite slične unoseM Jankovic
Pronađite slične unoseN Nikolic
Pronađite slične unoseVesna Jakšić
Pronađite slične unoseDijana Risimić
Pronađite slične unoseMilka Mavija
Pronađite slične unoseMiroslav Stamenković
Pronađite slične unoseM Zlatovic
Pronađite slične unoseJ Milasin

Veza

Pronađite slične unoseMedicinski fakultet

Position: 7410 (47 views)